柃叶连蕊茶

茶花

茶花柃叶连蕊茶

茶花山茶科山茶属植物

柃叶连蕊茶（Camellia euryoides Lindl.）是山茶科、山茶属灌木至小乔木，高达可达6米，嫩枝纤细，有长丝毛。叶薄革质，叶片椭圆形至卵状椭圆形，先端略尖而有钝的尖头，有光泽，中脉有短毛，侧脉不明显，边缘有小锯齿，叶柄有长丝毛。花顶生及腋生，白色，花柄无毛，有苞片，苞片半圆形至圆形，花萼杯状，萼片阔卵形，花冠白色，花瓣外侧片倒卵形，内侧片卵形，子房无毛，蒴果圆形，1-3月开花。5-6月结果。

分布于中国福建、湖南、江西、广东。在中国福建多生于海拔500米以下的山坡灌丛、林缘灌丛或疏林中向阳池、湖南多生于海拔100-650米的山地密林中或灌丛内。

柃叶连蕊茶的根、花有收敛、凉血、止血的功能。

中文名——柃叶连蕊茶

拉丁学名——Camellia euryoides Lindl.

别名——细叶连蕊茶

界——植物界

门——被子植物门

纲——木兰纲

目——杜鹃花目

科——山茶科

属——山茶属

种——柃叶连蕊茶

命名者及年代——Lindl.，1826

茶花【形态特征】

灌木至小乔木，高达6米，嫩枝纤细，有长丝毛。叶薄革质，椭圆形至卵状椭圆形，长2-4厘米，宽7-14毫米，先端略尖而有钝的尖头，基部楔形或近于圆形，上面干后深绿色，有光泽，中脉有短毛，下面有稀疏长丝毛，侧脉不明显，边缘有相隔1.5-2.5毫米的小锯齿，叶柄长1-2.5毫米，有长丝毛。

花顶生及腋生，白色，花柄长7-10毫米，无毛，上部扩大，有苞片4-5片，苞片半圆形至圆形，长0.7-1.5毫米，先端有微毛及睫毛；花萼杯状，长2-2.5毫米，萼片5片，阔卵形，长约1.5毫米，先端有微毛，或秃净，边缘有睫毛。花冠长2厘米，白色，花瓣5片，基部与雄蕊连生约3-5毫米，外侧2片倒卵形，长1厘米，有睫毛，内侧3片，卵形，先端凹入或平截，游离部分长约1.5厘米，有睫毛；雄蕊长1.4厘米，无毛，花丝管长为花丝的2/3；子房无毛，花柱长1.5-1.9厘米，先端3浅裂，裂片长1毫米。蒴果圆形，直径8-10毫米，3室。花期1-3月。 果期5-6月。

茶花【生长环境】

在中国福建多生于海拔500米以下的山坡灌丛、林缘灌丛或疏林中向阳池，湖南多生于海拔100-650米的山地密林中或灌丛内。

茶花【分布范围】

分布于中国福建（永定、南靖、连城、龙岩、漳平、崇安、福州等地） ，湖南（宜章莽山、宁远、道县、祁阳、资兴、永兴、汝城、新宁等县），广东，广西，江西等省区。

茶花【生长习性】

茶花【小袍子发生及雄配子体发育】

小孢子的发生：成熟的柃叶连蕊茶的花朵雄蕊数枚，花药的横切面有4个小孢子囊，由药隔组织分开，呈蝶形。雄蕊原基最初形成的幼嫩花药近方形，外被表皮细胞，表皮内是一群分裂旺盛的细胞。由于花药的四个角隅细胞分裂较快，使花药变成4个裂瓣状。在每一瓣的表皮下分化出孢原细胞，体积较其他细胞大。孢原细胞经过一次平周分裂形成初生壁细胞初生周缘细胞和初生造孢细胞，初生造孢细胞大小10.157-11.974微米。初生壁细胞继续平周分裂和垂周分裂，同时初生造孢细胞也在进行有丝分裂。初生壁最终形成2-3层次生周缘细胞，而初生造孢细胞进行有丝分裂后形成多个细胞，这时初生造孢细胞大小11.759-16.988微米。初生造孢细胞再经过一系列的发育成次生造孢细胞，次生造孢细胞呈多边形，排列紧密，细胞核大而圆，核仁大而明显，细胞质浓，此时次生造孢细胞的大小17.992-25.178微米。次生造孢细胞继续进行生长发育，细胞排列开始变得疏松，染色质开始凝集，接着由多边形逐渐变成圆球形，细胞外形成明显的胼胝质壁，此时为小孢子母细胞时期。小孢子母细胞较周围药壁细胞，体积大，细胞核也较大，细胞质浓厚，无液泡。小孢子母细胞核内出现疏散的染色质，核仁位于核的一侧，此时的小孢子母细胞处于减数第一次分裂的前期的偶线期或粗线期。小孢子母细胞减数第一次分裂的过程与大多数被子植物的减数第一次分裂过程相同，减数第一次分裂后期后2核间不产生分隔壁，因此在减数第一次分裂后形成一个核细胞，没有二分体时期，而第二次分裂中，两个核同时进行分裂，分裂完成时，4个核之间产生壁，同时分隔成4个细胞。形成正四面体形的四分体有共同的胼胝质包围，且又因各小孢子之间被胼胝壁分隔，因此他们之间无相关的联系。小孢子四分体时期比较短暂，因此随着脱服质壁的溶解，四个小孢子彼此分开，释放到充满绒毡层分泌物的药室中去。因此柃叶连蕊茶的小孢子母细胞胞质分裂为同时型。

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雄配子体的发育：柃叶连蕊茶的雄配子发育：首先小孢子在花药内经1次有丝分裂形成2核花粉；然后成熟的2核花粉在柱头上萌发。随着胼胝质溶解，4个小孢子释放到药室中，刚释放的小孢子，体积较小，细胞壁薄，细胞核大位于中央。随着小孢子的发育，体积增大且逐渐发育成圆形，细胞壁明显加厚，出现明显的萌发沟，细胞质浓，细胞核位于细胞中央，此时的小孢子即为单核小孢子。随着小孢子的发育，细胞质的液泡化不断加剧，产生许多小液泡，细胞核逐渐向花粉壁方向移动。最后小液泡共同汇聚成中央大液泡，将细胞核推至花粉壁一侧，成为单核靠边期的小孢子。小孢子核在靠近花粉壁的位置进行不均等的有丝分裂，接着发生不均等的胞质分裂，两个核之间出现弧形的细胞板，形成两个大小相差悬殊的细胞。紧贴花粉壁，体积小、核小，少量细胞质，凸透镜状的为生殖细胞，包括绝大部分细胞质体积，核靠近大液泡，体积大的为营养细胞。随着雄配子体的生长发育，且又因其较强的合成能力，细胞质不断增多，大液泡逐渐减小变为小液泡，两个核之间细胞板开始消失，营养核随着细胞质的增多而由边缘被推往中央，生殖细胞则仍呈凸透镜状紧贴花粉内壁。继续发育，生殖细胞逐渐与细胞壁分离，逐渐形成近圆形的一个细胞。最后整个细胞脱离花粉内壁，游离在营养细胞的细胞质中，成为一个游离的裸细胞，此时的绝大部分的雄配子体的细胞质浓厚，不透明。成熟花粉粒有3个萌发孔，且在花粉散粉之前，生殖细胞不发生有丝分裂，故柃叶连蕊茶尖的成熟花粉粒为二胞型。

花药壁的发育：花药壁随着小孢子和雄配子体发育的同时也发生变化。雄蕊原基最初形成的幼小的花药近方形，最外一层是表皮细胞，表皮以内是一群分裂活跃的细胞，同时表皮细胞为适应内部组织的增长也在进行垂周分裂，表皮细胞。雄蕊原基四个角隅处表皮下方的孢原细胞经过平周分裂形成初生壁细胞和初生造孢细胞，初生壁细胞8.772-12.512微米。初生造孢细胞发育的同时，初生壁细胞（初生周缘细胞）再经过平周分裂和垂周分裂形成2-3层同心圆排列的次生壁细胞，次生壁细胞8.223-13.235微米。然后次生壁细胞进一步平周分裂至花药壁分化完全，从外到内依次为1层表皮3.482-8.326微米、1层药室内壁6.197-14.372微米、2层中层6.948-14.617微米、1层绒毡层10.019-14.237微米，其发育类型为基本型。在次生造孢细胞形成时，花药壁已发育完全。小孢子母细胞形成后绒毡层细胞绒毡层渐渐与中层分离，靠近绒毡层的中层开始解体。在小孢子母细胞进入减数分裂时，绒毡层细胞体积明显增大，细胞质浓厚，细胞核明显，且出现核分裂，形成双核细胞，绒毡层12.042-22.580微米。四分体形成时，中层解体和被吸收差不多，留下残存的痕迹此时的绒毡层细胞也开始解体。雄配子体发育阶段的单核靠边时期，由于细胞内的原生质供给小抱子的发育，渐渐原位自溶，只留下残存的痕迹，随着二细胞花粉粒形成到成熟，绒毡层细胞也完全解体消失，同时药室内壁细胞的细胞壁纤维状加厚和径向延长。花粉粒成熟时，药室壁由皱缩的表皮和增厚加长的药室内壁组成。两个花粉囊连接处的花药壁细胞无带状加厚，花粉囊在此处破裂，花粉散出。加厚在整个发育过程中绒毡层始终维持原来的位置，属于腺质绒毡层。

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茶花【大孢子的发生及雌配子体的发育】

子房结构与胚珠形态：柃叶连蕊茶子房3室，每室有2-3枚倒生胚珠，胚珠着生于心皮腹缝线处，中轴胎座。双珠被外珠被连着珠柄，层细胞，细胞近矩形，液泡较大内珠被3层细胞，细胞近正方形，排列紧密，内珠被与外珠被只有合点端紧密贴合。大孢子母细胞只被一层珠心组织包围，为薄珠心，珠心表皮细胞在二核胚囊时期开始退化，到胚囊成熟时珠心表皮细胞基本退化完全。合点端珠心组织均形成承珠盘。

胚珠的发育和大孢子的发生：子房壁的内表皮下的细胞局部平周分裂产生胚珠原基，前端发育成珠心，基部发育成珠柄。珠心与珠柄之间的细胞一侧发育快，一侧发育慢，胚珠开始弯曲，随着胚珠的发育，弯曲角度越来越大，形成倒生胚珠。`珠被由靠近珠心基部先发生一环状的突起，然后发育而成胚珠。内珠被先发生，然后形成外珠被。但外珠被的发育快于内珠被和珠心，在而逐渐将珠心和内珠被包围，珠孔由内珠被形成。珠被与珠心合并处为合点。胎座的维管束通过珠柄延伸到合点。胚珠发育的同时珠心中的胚囊也在发育。大孢子发生始于珠心表皮下的一个孢原细胞，此细胞以体积大、质浓和核大的特点，区别于其它珠心细胞。孢原细胞不经分裂，直接发育而行使大孢子母细胞的功能。大孢子母细胞体积较大，细胞质浓厚，具显著的细胞核，与周围珠心细胞有明显区别。当外珠被的长度生长至内珠被的长度，大孢子母细胞开始纵向延长，然后大孢子母细胞进入减数分裂，经过前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ，形成直列的二分体。二分体两个细胞之间有细胞壁，然后靠近珠孔端的二分体逐渐退化，合点端的行使功能大孢子功能，并由其大于成单核胚囊。当大孢子母细胞形成时，内珠被与外珠被等长，珠孔由内珠被形成。

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雌配子体发育：在功能性大孢子形成后，功能性大孢子行使其发育成为胚囊的功能，进行连续的三次分裂。功能大孢子进一步发育成为单核胚囊，此时己没有珠心组织。功能大孢子继续生长，胚囊增大，细胞核经过分裂成个子核，刚形成的2核互相靠近，后来在中央液泡的作用逐渐移向胚囊的两端，成为二核胚囊。胚囊体积继续成大，二核胚囊的二核在合点端和珠孔端同步分裂，形成四核胚囊。再四核胚囊的4核又各自再分裂一次形成八核胚囊。随着核分裂的进行，胚囊显著扩大，且8核处于共同的细胞质中。胚囊内的8核形态和功能上都进行分化，珠孔端有1核移向中央，成为极核，其余3核分化为卵器，一个卵细胞和两个助细胞合点端也有1核移向中央，成为极核，两极核组成中央细胞。其余3核靠近合点端，成为反足细胞；移到中央的2核组成中央细胞。此时即为成熟胚囊，成熟胚囊由细胞核组成。2助细胞并列在一起，呈倒卵形，极性明显，细胞质集中在珠孔端，与卵细胞呈品字形排列。助细胞在极核融合前退化。中央细胞高度液泡化，为2个靠近未融合的极核，受精前都不融合，且2极核的排列方向不定，有横向并列，也有纵向并列。受精前极核向卵器靠近，在最短距离上为接受精子提供最佳位置。合点端有3个较小的反足细胞，形成不就后就退化了。柃叶连蕊茶的胚囊发育类型为葱型。

茶花【主要价值】

柃叶连蕊茶的根、花有收敛、凉血、止血的功能。