细胞工程之植物细胞工程·中

(10).植物组织培养的理论基础是细胞的全能性（体现了细胞的全能性）。

(11).植物细胞表现全能性的条件：

<1>.细胞处于离体状态。

<2>.无菌操作。

<3>.种类齐全、比例适合的营养物质。

<4>.植物激素（主要是生长素和细胞分裂素）诱导和调节。

<5>.适宜的外界条件（温度、pH、光照等）。

(12).外植体：植物组织培养中离体培养的植物器官、组织或细胞。

(13).脱分化：在一定的激素和营养等条件的诱导下，已经分化的细胞失去其特有的结构和功能，转变成未分化的细胞的过程。

(14).愈伤组织：不定形的薄壁组织团块。

(15).愈伤组织没有叶绿体，同化类型为异养型，因此培养基中需添加适当有机物。

(16).愈伤组织细胞处于不断分裂的状态，易受培养条件和诱变因素的影响突变。

(17).诱导脱分化时一般不需要光照（光照促进组织分化），该过程中涉及的生命活动只有细胞增殖。

(18).接种前外植体消毒步骤：

<1>.流水充分冲洗。

<2>.用体积分数为75%的酒精消毒30s，立即用无菌水清洗2～3次。

<3>.用质量分数为5%的次氯酸钠溶液处理30min，再用无菌水清洗2～3次。

(19).外植体消毒时既要考虑药剂的消毒效果，又要考虑植物的耐受性。

(20).植物体细胞杂交：将不同来源的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术。

(21).植物体细胞杂交过程包括植物体细胞融合与植物组织培养，两者以生成杂种细胞为界限。

(22).植物组织培养是植物体细胞杂交的基础，二者均不遵循孟德尔遗传定律。

(23).植物体细胞杂交成功的标志为形成杂种植株。

(24).植物体细胞杂交前需将植物组织置于含纤维素酶和果胶酶的溶液中除去细胞壁获得原生质体，其渗透压稍大于（或等于）细胞液渗透压。

(25).人工诱导原生质体融合的方法分为：

<1>.物理法：电融合法、离心法等

<2>.化学法：聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+-高pH融合法等。

(26).原生质体融合的原理是细胞膜具有流动性。

(27).新细胞壁的形成（或表述为杂种细胞再生出细胞壁）标志着原生质体融合成功。

(28).杂种细胞经过诱导脱分化可形成愈伤组织，用植物组织培养技术可让其进一步发育成新的杂种植株。

(29).植物体细胞杂交后代理论上可育，但育性会降低。

(30).植物体细胞杂交的筛选可用机械法、生理法或遗传学方法。

(31).植物体细胞杂交与杂交育种相比，显著特点为克服了不同物种间远缘杂交不亲和的障碍（打破了物种间的生殖隔离），扩大了可用于杂交的亲本组合范围。