实验报告

时间:2025-09-15 07:41:06 实验报告

【热】实验报告15篇

  随着人们自身素质提升,我们都不可避免地要接触到报告,报告中提到的所有信息应该是准确无误的。那么,报告到底怎么写才合适呢?下面是小编帮大家整理的实验报告,仅供参考,欢迎大家阅读。

【热】实验报告15篇

实验报告1

  随着生活水平的不断提高,吸烟好象成为了一种身份的象征。在我身边的很多同学也都渐渐开始“吞云吐雾”,不知吸烟对自己身体的危害有多大,而且还令身边的人被迫吸着“二手烟”。无意中的一次上网,发现吸烟竟有如此大的危害,在震惊的同时,我迫切的想通过自己的实践来了解这一切。于是我在班里发出号召,同学们很快积极响应起来。

  烟草的烟雾中至少含有三种危险的化学物质:焦油,尼古丁和一氧化碳。焦油是由好几种物质混合成的物质,在肺中会浓缩成一种粘性物质。尼古丁是一种会使人成瘾的药物,由肺部吸收,主要是对神经系统发生作用。一氧化碳能减低红血球将氧输送到全身去能力。二氧化碳主要影响环境,“造成温室效应”。

  一个每天吸15到20支香烟的人,其易患肺癌,口腔癌或喉癌致死的机率,要比不吸烟的人大14倍;其易患食道癌致死的机纺比不吸烟的人大4倍;死于膀胱癌的机率要大两倍;死于心脏病的机率也要大两倍。吸香烟是导致慢性支气管炎和肺气肿的主要原因,而慢性肺部疾病本身,也增加了得肺炎及心脏病的危险,并且吸烟也增加了高血压的危险。

  吸烟能够对口腔及喉部造成危害,烟的烟雾(特别是其中所含的焦油)是致癌物质————就是说,它能在它所接触到的组织中产生癌,因此,吸烟者呼吸道的任何部位(包括口腔和咽喉)都有发生癌的可能。同时吸烟也能对空气污染造成更大的危害,吸烟所散发的烟雾,可分为“主流烟雾”吸烟者吸入口内的烟和“支流烟雾”烟草点燃外冒的烟。吸一根香烟要散出2000毫升烟雾,其中支流烟雾所含烟草燃烧成分比主流烟雾更多。支流烟雾一氧化碳含量是主流烟雾的5倍,焦油和烟碱是3倍,苯丙蓖是4倍,氨是46倍,亚硝胺是50倍。在通风不良而吸烟者又较多的地方,每一亳升烟雾里含有50亿个烟尘颗料,是平常空气中所含尘埃微粒的5万倍;一氧化碳的浓度超过工业允许阈值的840倍。大量的一氧化碳存在使人精神疲惫,劳动效率降低,血液中碳氧血红蛋白浓度可上升到中等中毒程度。

  我通过一下实验证明吸烟对人类造成的危害:

  实验一、模拟吸烟者的肺

  实验器材:一个大的废弃饮料瓶模仿人肺轮廓(瓶底剪掉一个口),一团纱布模仿肺泡,在瓶口出连接一根橡皮管模仿人的气管,在橡皮管另一口接一支抽气筒模仿人吸烟者吸入烟雾的动作,在瓶底处放香烟。

  实验方法:用火机点燃香烟,同时用抽气筒进行抽气,进行拍摄,观察现象

  抽气三分钟,熄灭香烟观察现象,发现纱布被薰黄。

  实验结论:通过类比得出结论,长期吸烟者的肺会受到熏蚀

  实验说明:纱布与人体的肺相差甚远,吸烟者的肺也不是吸一次就如本次实验现象所示,我们使用20支香烟同时燃烧,目的是放大试验

  效果,长期吸烟者的肺会比此现象更严重。

  实验二“吸烟产生的烟雾中是否含有二氧化碳、一氧化碳和尼古丁”

  (1)吸烟产生的烟雾中是否含有二氧化碳

  实验器材:支架试管两个,橡皮导管,铁架台,澄清石灰水,两用气筒

  实验过程:连接仪器,检查装置气密性后,开始试验,点燃香烟,用抽气口进行抽气,烟雾不断进入导管,使澄清的石灰水变浑浊,证明有二氧化碳产生

  实验结论:吸烟产生的烟雾中含有二氧化碳。

  (2)吸烟产生的烟雾中是否含有一氧化碳

  通过进行调查和对老师进行采访,我们知道了,吸烟对人的肺和细胞均有很大影响。我们猜测是因为烟燃烧的烟雾中含有一氧化碳的缘故。因此我们做了“香烟然是后的烟雾中是否含有一氧化碳”的实验

  实验器材:支架试管两个,橡皮导管,铁架台,新鲜猪血,两用气筒,废弃的塑料瓶。

  实验过程:连接仪器,检查装置气密性后,开始试验,点燃香烟,用抽气口进行抽气,烟雾不断通过导管,导管接入猪血中,当点燃第3根烟的时候,停止实验,观察。

  实验结论:通过对比新鲜的猪血与溶剂烟雾的猪血,有明显区别,血液由血红色变成为暗红色,一氧化碳与鲜血中的血红蛋白结合,说明了烟雾中含有一氧化碳。

  为了进一步验证“烟雾中一氧化碳对细胞活性的影响”,我们又利用蛋清代替了人体细胞,如果蛋清变色,则说明蛋清的活性在一氧化碳的作用下开始变质,即香烟燃烧的烟雾中一氧化碳对人体有危害。

  实验过程:将同上的.仪器中,把新鲜的猪血换成蛋清,然后我们将整支香烟插在胶塞上,并点燃,抽气筒抽气,烟雾不断进入蛋清中,一段时间后观察现象,发现蛋清并没有明显变化,又重复一次仍然失败了,于是我们开始讨论失败的原因,并尝试对实验装置进行改进。在讨论的过程中我们惊奇发现,香烟的过滤嘴被熏黄,所以我们猜测,烟雾中产生的一氧化碳,其中一部分已经被这个过滤嘴所过滤。所以我们剪掉了过滤嘴又进行了实验。再次实验,经过对比我们惊奇的发现,被通入烟雾的蛋清开始发生明显的变化。

  实验结论:通过对比没有通入烟雾的蛋清与通入烟雾后的蛋清做对比,可以明显的看出蛋清已经变了质,所以试验成功,说明烟雾中一氧化碳对细胞活性有影响。这也就不难理解长时间吸烟的人食指与中指变成黄颜色。

  (3)吸烟产生的烟雾中是否含有尼古丁

  通过上网查找资料,我们得知尼古丁能溶于酒精,且颜色发生改变,PH值变小(酒精的PH值为6。9—7),于是我们设计试验,如果通入尼古丁的酒精颜色发生变化,PH值变小,则说明吸烟产生的烟雾中含有尼古丁。

  实验器材:支架试管两个,橡皮导管,铁架台,95%的酒精,两用气筒,废弃的塑料瓶。

  实验过程:连接仪器,检查装置气密性后,开始试验,点燃香烟,用抽气口进行抽气,烟雾不断通过导管进入到酒精中,一短时间后,酒精变黄了,然后我们利用PH试纸进行测试,分别将酒精与接入烟雾的酒精滴在ph试纸上,颜色几乎相同。(可能烟雾中尼古丁的含量少或者是ph试纸分辨率较低)

  实验结论:因为酒精变黄,则证明吸烟产生的烟雾中含有尼古丁,另外,普通酒精与接入烟雾的酒精的PH值几乎相同,又不能完全确定尼古丁的存在,我们请教化学金老师帮助,金老师建议我们改进实验

  在老师的指导下,我们将香烟插在了带有胶塞的试管上以后,又在上面罩了一个大的塑料瓶,将香烟另一端产生的烟雾也进行了收集,避免的对环境的污染。同时我们又联想到,我们所收集到的瓶子中的烟雾就是生活中常说的二手烟,于是,我们又将水通入塑料瓶里的烟雾中,发现澄清的水已经变成了黄色污浊的溶液,我们对这种溶液的PH值进行测验,PH值为6,呈弱酸性。

  实验中的意外发现:

  这也充分说明被动吸烟与直接吸烟相比同样对人体也较大危害。这种酸性物质对人体的胃粘膜及口腔、呼吸道均有不同影响。这这就是为什么吸烟者经常咳嗽,呼吸急促,慢性咽炎的原因所在。

  这次活动改变了我的观念,原来我很不喜欢动手操作,遇到了一些很有意思的实验题都不去做,只是用概念推理。但到现在我才发现,原来动手是这么有趣。其实很多伟大结论都是在实验室里发现的。同时我们的动手能力也得到了锻炼,原来很少能有时间到实验室去做实验,而且都是老师设计,这次不同,我们自导自演,老师只是给我们帮助。

  “纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行。”综合实践活动的意义就在此。去动手,去传创新,去配合。我们相信我们能成功!

实验报告2

  一、实验目的

  1.研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。

  2.研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。

  二、实验原理

  1.药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理用强弱。

  2.给药途径不同,吸收速度有差别,药物反应的潜伏期和程度亦有差别,一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。

  实验一剂量对药物作用的影响

  三、实验材料

  Mice18-22g,2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液

  四、实验步骤

  1、每组取性别相同,体重相近的小鼠2只,承重、编号;

  2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g(注意注射器勿搞混);

  3、给药后仔细观察小鼠活动情况,并记录在表1;

  4、实验结束后,对全班实验结果进行统计分析,得出结论并分析实验结果(对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论)。(注:数据统计时注意剔除可疑数据。)

  五、实验结果及分析

  1、表2剂量对药物作用的'影响(全班数据)p<0.001表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。

  以上实验结果说明,不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。

  2、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期

  六、思考

  1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。

  答:剂量-效应关系?药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切,所以在药理学研究中常用浓度-效应(曲线)关系。

  在剂量-效应关系(用对数表示时为一条s型对称曲线)中,纵坐标:表示效应的强弱;横坐标:表示药物浓度(用对数表示时为一条s型)对称曲线。量效曲线说明量效关系存在以下四个规律:

  1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。

  2、在一定范围内剂量增加,效应增加。

  3、效应的增加不是无限的。

  4、量效曲线的对称点在50%处,对剂量的变化反应最为灵敏。

  量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。例如:血压的升降,平滑肌的舒缩等,用具体数量或最大反应的百分率表示。

  质反应是指药理效应只能用全或无,阳性或阴性表示。例如:死亡与生存、抽搐与不抽搐等,必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。?从量效曲线可以看到下列几个特定的位点:

  最小有效浓度(剂量)即刚能引起效应的阈浓度(或剂量)

  半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度(或剂量)

  如:ED50:半数有效剂量?EC50:半数有效浓度?TC50:半数中毒浓度?TD50:半数中毒剂量?LC50:半数致死浓度LD50:半数致死剂量。

  最大效能继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,即药物产生最大效应的能力,在量效曲线上,产生最大效应水平的高低。

  极量是治疗量的最大限度,即出现疗效的最大剂量,药典为剧毒药规定了极量。

  最小致死量指因严重中毒而开始出现死亡的剂量最小中毒量超过极量开始出现中毒症状的剂量,有效量/治疗量比最小有效量大,对机体产生明显效应,并不引起毒性反应的剂量。

  药物效应强度/效价是指引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓度或剂量。反映药物与受体的亲和力,其值越小则强度越大。

  治疗指数TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数。是药物的安全性指标。比值愈大愈安全。但由于TD与ED两条量曲线的首尾可能重叠,即在没能获得充分疗效剂量时可能已有少数病人中毒,因此这一安全指标并不可靠。

  安全范围以ED50~TD50之间的距离表示,比值越大越安全,是一较好的安全性指标。药物的最大效能与效应强度含义完全不同,二者并不平行。以上各项指标的确定可以知道临床用药。

  2、本实验属于哪种药物反应类型?

  答:抑制中枢神经系统,镇静催眠及抗惊厥作用。

  实验二给药途径对药物作用的影响

  一、实验材料

  Mice18-22g,2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、小鼠灌胃针、2%ni可刹米

  二、实验步骤

  1、每组取性别相同,体重相近的小鼠2只,承重、编号;

  2、灌胃、皮下、腹腔给予2%ni可刹米0.2mL/10g(给药后立即放入另一个备用带盖鼠笼,防止惊厥小鼠窜出;注意按顺序给药);

  3、给药后注意记录给药时间并仔细观察小鼠反应;

  4、记录给药后立即开始计时,记录小白鼠惊厥出现的时间(潜伏期);

  5、结果比较用三种不同给药途径给予药物小鼠反应程度以及潜伏期时间的差异。对全班实验结果进行统计分析,得出结论并分析实验结果(对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论)。

  (注:数据统计时注意剔除可疑数据。)

  三、实验结果及分析

  p>0.05,故差异显著。以上实验结果说明,不同的给药途径ni可刹米的对小白鼠作用效果不同

  四、思考

  不同给药途径对药物作用有何影响?

  答:给药途径不同,药物进入血液循环的时间和剂量都不同,药物作用时间也不同。例如:口服给药由于首过效应和吸收等因素,血药浓度曲线有较长的吸收期;而经脉注射的血药浓度曲线没有吸收期,药物瞬间达到最大浓度,且起效快。

  五、注意事项

  1、在进行实验之前,要对小白鼠进行称重,然后进行分组进行实验以使实验结果更为可靠。

  2、在实验过程中,尽量减少不必要的吵闹以免惊扰小白鼠,影响实验结果。

  3、数据统计时注意剔除可疑数据。若全班实验结果数据量不够,或差异性太大则将两个班或本部京江学院的结果合在一起统计。

实验报告3

  这是我进入我们化工厂实习的第五个月,很快我的实习就要完毕了,在这五个月的工厂实习里面,让我体验到了不同于学校的生活方式,让我渐渐地转变了我的生活状态:从一名稚嫩学生转变成了一名上班族,一名工厂员工!

  一、实习目的

  在大学里面,我学习的专业化工与制药,主要设计化学工艺的制作和原材料的生产等等。这一块是格外留意工作阅历和技巧的,需要多做才行。所以为了有很多上手的时机,让自己有更多的生产、玩法阅历,对各类化工原理的生产有确定的生疏,对各类化工装置有足够的了解。

  二、实习公司根本介绍

  20xx年xx月xx日我进入到了xx化工厂。

  xx化工厂主要是做炼油石化这一块的,由于化工生产或多或少对有一点的污染的,再加上工厂厂区需要的.土地大,占地面积会比较广的缘由,所以工厂修建在xx市xx区的郊区,地理位置较偏僻。我坐车去工厂的时候坐了好半天的车才到哪里,寻常也很少出去玩——由于交通不便。

  三、实习具体内容

  入职签完实习协议后的第一天,并没有上班,而是将我们全部那一天来入职的员工召集到了面试大厅,对我们进展培训。化工厂不必一般的电子厂,由于化工生产是比较危急的事情,不容许马虎,生产也必需要有确定的相关学问底子才行,需要的劳动力的素养比较高。培训的时候,人事部的人就特地给我么介绍我们化工厂主要从事的生产范围,以及慎重地告知我们生产工作的时候,必需要认真,做好防护措施,戴好头盔手套,穿好厂里发的工作服才能进入厂房,否则觉察了就要罚款。人事部的还特地针对我们戴眼镜的人说了,工作的时候确定要戴好眼睛,不然由于没看清楚造成生产失误就不好了,说当我们用手揉眼睛的时候,确定要先洗后,不然化工具有确定的腐蚀性简洁弄伤了眼睛。严峻的态度,让我意识到了重要性。

  在实习的这段时间里面,我主要从事的质量检测这一块的,就是当工厂的产品生产好了之后,都必需要经过我这一关的检测,检测合格之后才能回购打包运输出去。质量检测的工作是完全不容许马虎的,所以我们的班长跟我们说,对待每一个产品都必需反复检查,不能够任凭应付了事。我们产品检测做的就是我们化工厂质量的门面,我们的产品的质量好了,企业信誉才高,才更加有效益,我们的工作才有意义。

  化工实习格外地考验我们的耐力,由于工厂这边根本都是二十四小时都是在运作的,搜易会有白班和夜班两个班次,我们就每一个月就进展一次轮换,这个月上白班,下个月就全换成夜班。所以这种生活作息的颠倒让我们很不习惯。再就是工厂的工作始终都是站着的,特别的累,在加上化工产品生产的时候,有特别刺鼻的气味,带着口罩都隔绝不了。

  四、实习总结

  这一次的实习,可以说是帮助了我对化工生产的各个环节有确定的生疏,对各个生产工具有确定的了解。再就是由于检测工作的重要性,增加了我工作的认真性,告知我对待任何事都不能马虎。这是我一起在学校里面做不到的,根本都是差不多就可以了。

实验报告4

  一、实验名称:

  步进电机正反转训练

  二、控制要求

  要求实现电机的正转三圈,反转三圈,电机正转和反转的频率可不相同,然后这样循环3次,3次后电机停止转动。

  三、PLCI/O地址分配表

  PLC的I/O地址Y0电机转向输出点Y1电机的转速输出点连接的'外部设备控制转速点CP控制转向点CW

  四、程序梯形图

  五、程序分析:

  M11、M12、M13的波形图

  M21、M22、M23的波形图

  电机正转的频率是20赫兹,通过MOV指令送到D5中,在电机正传三圈后,电机反转,反转的频率是40赫兹,通过MOV指令送到D5中。电机正转3次,反转2次,再通过M23得电进入正转,重复上面的循环,即电机正转后再反转,M23才得电一次,所以可以加一个M23控制一个计数器计数,当计数器计数到3时,再通过计数器的常闭开关把M10线圈断电,从而实现电机停止。

实验报告5

  一、实验目的

  1、了解抽样定理在通信系统中的重要性

  2、掌握自然抽样及平顶抽样的实现方法。

  3、理解低通采样定理的原理。

  4、理解实际的抽样系统。

  5、理解低通滤波器的幅频特性对抽样信号恢复的影响。

  6、理解低通滤波器的相频特性对抽样信号恢复的影响。

  7、理解带通采样定理的原理。

  二、实验器材

  1、主控&信号源、3号模块各一块

  2、双踪示波器一台

  3、连接线若干

  三、实验原理

  1、实验原理框图

  保持电路平顶抽样S1自然抽样A-out抽样脉冲抽样输出LPF-InLPFLPF-oUTmusic信号源被抽样信号抗混叠滤波器抽样电路编码输入译码输出FIR/IIR3#信源编译码模块FPGA数字滤波

  图1-1抽样定理实验框图

  2、实验框图说明

  抽样信号由抽样电路产生。将输入的被抽样信号与抽样脉冲相乘就可以得到自然抽样信号,自然抽样的信号经过保持电路得到平顶抽样信号。平顶抽样和自然抽样信号是通过开关S1切换输出的。

  抽样信号的恢复是将抽样信号经过低通滤波器,即可得到恢复的信号。这里滤波器可以选用抗混叠滤波器(8阶3.4kHz的巴特沃斯低通滤波器)或FPGA数字滤波器(有FIR、IIR两种)。反sinc滤波器不是用来恢复抽样信号的,而是用来应对孔径失真现象。

  要注意,这里的数字滤波器是借用的信源编译码部分的端口。在做本实验时与信源编译码的内容没有联系。

  四、实验步骤

  实验项目一抽样信号观测及抽样定理验证

  概述:通过不同频率的抽样时钟,从时域和频域两方面观测自然抽样和平顶抽样的输出波形,以及信号恢复的混叠情况,从而了解不同抽样方式的输出差异和联系,验证抽样定理。

  1、关电,按表格所示进行连线。

  源端口信号源:MUSIc

  信号源:A-oUT目标端口连线说明

  模块3:TH1(被抽样信号)将被抽样信号送入抽样单元

  模块3:TH2(抽样脉冲) 提供抽样时钟送入模拟低通滤波器

  模块3:TH3(抽样输出)模块3:TH5(LPF-In) 2、开电,设置主控菜单,选择【主菜单】→【通信原理】→【抽样定理】。调节主控模块的W1使A-out输出峰峰值为3V。

  3、此时实验系统初始状态为:被抽样信号MUSIc为幅度4V、频率3K+1K正弦合成波。抽样脉冲A-oUT为幅度3V、频率9KHz、占空比20%的方波。

  4、实验操作及波形观测。

  (1)观测并记录自然抽样前后的信号波形:设置开关S13#为“自然抽样”档位,用示波器分别观测MUSIc

  主控&信号源

  和抽样输出3#。

  (2)观测并记录平顶抽样前后的信号波形:设置开关S13#为“平顶抽样”档位,用示波器分别观测MUSIc

  主控&信号源

  和抽样输出3#。

  (3)观测并对比抽样恢复后信号与被抽样信号的波形:设置开关S13#为“自然抽样”档位,用示波器观测MUSIc

  主控&信号源

  和LPF-oUT3#,以100Hz的`步进减小A-oUT

  主控&信号源

  的频率,比较观测并思考在抽样脉冲频率多小的情况下恢复信号有失真。

  (4)用频谱的角度验证抽样定理(选做):用示波器频谱功能观测并记录被抽样信号MUSIc和抽样输出频谱。以100Hz的步进减小抽样脉冲的频率,观测抽样输出以及恢复信号的频谱。(注意:示波器需要用250kSa/s采样率(即每秒采样点为250K),FFT缩放调节为×10)。

  注:通过观测频谱可以看到当抽样脉冲小于2倍被抽样信号频率时,信号会产生混叠。

  实验项目二滤波器幅频特性对抽样信号恢复的影响

  概述:该项目是通过改变不同抽样时钟频率,分别观测和绘制抗混叠低通滤波和fir数字滤波的幅频特性曲线,并比较抽样信号经这两种滤波器后的恢复效果,从而了解和探讨不同滤波器幅频特性对抽样信号恢复的影响。

  1、测试抗混叠低通滤波器的幅频特性曲线。

  (1)关电,按表格所示进行连线。

  源端口目标端口连线说明信号源:A-oUT模块3:TH5(LPF-In)将信号送入模拟滤波器

  (2)开电,设置主控模块,选择【信号源】→【输出波形】和【输出频率】,通过调节相应旋钮,使A-oUT

  主控&信号源

  输出频率5KHz、峰峰值为3V的正弦波。

  (3)此时实验系统初始状态为:抗混叠低通滤波器的输入信号为频率5KHz、幅度3V的正弦波。

  (4)实验操作及波形观测。

  用示波器观测LPF-oUT3#。以100Hz步进减小A-oUTLPF-oUT3#的频谱。记入如下表格:

  A-oUT频率/Hz 5K … 4.5K … 3.4K … 3.0K … 2、测试fir数字滤波器的幅频特性曲线。

  (1)关电,按表格所示进行连线。

  源端口目标端口连线说明基频幅度/V主控&信号源

  输出频率,观测并记录

  信号源:A-oUT模块3:TH13(编码输入)将信号送入数字滤波器

  (2)开电,设置主控菜单:选择【主菜单】→【通信原理】→【抽样定理】→【FIR滤波器】。调节【信号源】,使A-out输出频率5KHz、峰峰值为3V的正弦波。

  (3)此时实验系统初始状态为:fir滤波器的输入信号为频率5KHz、幅度3V的正弦波。

  (4)实验操作及波形观测。

  用示波器观测译码输出3#,以100Hz的步进减小A-oUT码输出3#的频谱。记入如下表格:

  A_out的频率/Hz 5K … 4K … 3K … 2K ...基频幅度/V主控&信号源

  的频率。观测并记录译

  由上述表格数据,画出fir低通滤波器幅频特性曲线。

  思考:对于3KHz低通滤波器,为了更好的画出幅频特性曲线,我们可以如何调整信号源输入频率的步进值大小?

  3、分别利用上述两个滤波器对被抽样信号进行恢复,比较被抽样信号恢复效果。

  (1)关电,按表格所示进行连线:

  源端口信号源:MUSIc信号源:A-oUT目标端口连线说明模块3:TH1(被抽样信号) 提供被抽样信号

  模块3:TH2(抽样脉冲) 提供抽样时钟送入模拟低通滤波器送入FIR数字低通滤波器模块3:TH3(抽样输出)

  模块3:TH5(LPF-In)模块3:TH3(抽样输出)

  模块3:TH13(编码输入)

  (2)开电,设置主控菜单,选择【主菜单】→【通信原理】→【抽样定理】→【FIR滤波器】。调节W1

  主控&信号源

  使信号A-oUT输出峰峰值为3V左右。

  (3)此时实验系统初始状态为:待抽样信号MUSIc为3K+1K正弦合成波,抽样时钟信号A-oUT为频率9KHz、占空比20%的方波。

  (4)实验操作及波形观测。对比观测不同滤波器的信号恢复效果:用示波器分别观测

  LPF-oUT3#和译码输出3#,以100Hz步进减小抽样时钟A-oUT的输出频率,对比观测模拟滤波器和FIR数字滤波器在不同抽样频率下信号恢复的效果。(频率步进可以根据实验需求自行设置。)思考:不同滤波器的幅频特性对抽样恢复有何影响?实验项目三滤波器相频特性对抽样信号恢复的影响。

  概述:该项目是通过改变不同抽样时钟频率,从时域和频域两方面分别观测抽样信号经fir滤波和iir滤波后的恢复失真情况,从而了解和探讨不同滤波器相频特性对抽样信号恢复的影响。

  1、观察被抽样信号经过fir低通滤波器与iir低通滤波器后,所恢复信号的频谱。

  (1)关电,按表格所示进行连线。

  源端口信号源:MUSIc信号源:A-oUT目标端口连线说明模块3:TH1(被抽样信号) 提供被抽样信号模块3:TH2(抽样脉冲) 提供抽样时钟将信号送入数字滤波器模块3:TH3(抽样输出)模块3:TH13(编码输入)

  (2)开电,设置主控菜单,选择【主菜单】→【通信原理】→【抽样定理】。调节W1

  主控&信号源

  使信号A-oUT输出峰峰值为3V左右。

  (3)此时实验系统初始状态为:待抽样信号MUSIc为3K+1K正弦合成波,抽样时钟信号A-oUT为频率9KHz、占空比20%的方波。

  (4)实验操作及波形观测。

  a、观测信号经fir滤波后波形恢复效果:设置主控模块菜单,选择【抽样定理】→【FIR滤波器】;设置【信号源】使A-oUT输出的抽样时钟频率为7.5KHz;用示波器观测恢复信号译码输出3#的波形和频谱。

  b、观测信号经iir滤波后波形恢复效果:设置主控模块菜单,选择【抽样定理】→【IIR滤波器】;设置【信号源】使A-oUT输出的抽样时钟频率为7.5KHz;用示波器观测恢复信号译码输出3#的波形和频谱。

  c、探讨被抽样信号经不同滤波器恢复的频谱和时域波形:

  被抽样信号与经过滤波器后恢复的信号之间的频谱是否一致?如果一致,是否就是说原始信号能够不失真的恢复出来?用示波器分别观测fir滤波恢复和iir滤波恢复情况下,译码输出3#的时域波形是否完全一致,如果波形不一致,是失真呢?还是有相位的平移呢?如果相位有平移,观测并计算相位移动时间。

  2、观测相频特性

  (1)关电,按表格所示进行连线。

  源端口目标端口连线说明信号源:A-oUT模块3:TH13(编码输入)使源信号进入数字滤波器

  (2)开电,设置主控菜单,选择【主菜单】→【通信原理】→【抽样定理】→【FIR滤波器】。

  (3)此时系统初始实验状态为:A-oUT为频率9KHz、占空比20%的方波。

  (4)实验操作及波形观测。

  对比观测信号经fir滤波后的相频特性:设置【信号源】使A-oUT输出频率为5KHz、峰峰值为3V的正弦波;以100Hz步进减小A-oUT输出频率,用示波器对比观测A-oUT控&信号源主和译码输出3#的时域波形。相频特性测量就是改变信号的频率,测输出信号的延时(时域上观测)。记入如下表格:

  A-oUT的频率/Hz被抽样信号与恢复信号的相位延时/ms 3.5K 3.4K 3.3K ...

  五、实验报告

  1、分析电路的工作原理,叙述其工作过程。

  2、绘出所做实验的电路、仪表连接调测图。并列出所测各点的波形、频率、电压等有关数据,对所测数据做简要分析说明。必要时借助于计算公式及推导。

  3、分析以下问题:滤波器的幅频特性是如何影响抽样恢复信号的?简述平顶抽样和自然抽样的原理及实现方法。

  答:滤波器的截止频率等于源信号谱中最高频率fn的低通滤波器,滤除高频分量,经滤波后得到的信号包含了原信号频谱的全部内容,故在低通滤波器输出端可以得到恢复后的原新号。当抽样频率小于2倍的原新号的最高频率即滤波器的截止频率时,抽样信号的频谱会发生混叠现象,从发生混叠后的频谱中无法用低通滤波器获得信号频谱的全部内容,从而导致失真。

  平顶抽样原理:抽样脉冲具有一定持续时间,在脉宽期间其幅度不变,每个抽样脉冲顶

  部不随信号变化。实际应用中是采用抽样保持电路来实现的。

  自然抽样原理:抽样脉冲具有一定持续时间,在脉宽期间其幅度不变,每个抽样脉冲顶部随信号幅度变化。用周期性脉冲序列与信号相乘就可以实现。

  4、思考一下,实验步骤中采用3K+1K正弦合成波作为被抽样信号,而不是单一频率的正弦波,在实验过程中波形变化的观测上有什么区别?对抽样定理理论和实际的研究有什么意义?

  答:观测波形变化时更稳定。使抽样定理理论的验证结果更可靠。

  实验步骤:

  (1)观测并记录自然抽样前后的信号波形:设置开关K1为“自然抽样”档位,用示波器观测。

  (2)观测并记录平顶抽样前后的信号波形:设置开关K1为“平顶抽样”档位,用示波器观测。

  (3)观测并对比抽样恢复后信号与被抽样信号的波形:设置开关K1为“自然抽样”

  档位,用示波器观测频率,比较观测并思考在抽样脉冲频率多小的情况下恢复信号有失真。

实验报告6

  实验内容12怎样得到更多的光和热

  实验地点 室外

  实验目的' 阳光直射、斜射与吸热

  实验器材 温度计、黑色纸袋

  实验步骤

  1、把三个同样的黑色纸袋分别按和地面水平、垂直、和太阳光垂直的方式摆放。

  2、看哪个升温快。

  实验现象 和阳光接触面集越大升温越快

  实验结论 和阳光接触面集越大升温越快

  备注

  实验人

  实验时间

实验报告7

  实验题目:溴乙烷的合成

  实验目的:

  1、学习从醇制备溴乙烷的原理和方法

  2、巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。

  实验原理:

  主要的副反应:

  反应装置示意图:

  (注:在此画上合成的装置图)

  实验步骤及现象记录:

  实验步骤

  现象记录

  1、加料:

  将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶,在冷却和不断振荡下,慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后,再加入10ml95%乙醇,然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。

  放热,烧瓶烫手。

  2、装配装置,反应:

  装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在接受器中加入5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷却,并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,控制火焰大小,使油状物质逐渐蒸馏出去,约30分钟后慢慢加大火焰,直到无油滴蒸出为止。

  加热开始,瓶中出现白雾状hbr。稍后,瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解,因溴的生成,溶液呈橙黄色。

  3、产物粗分:

  将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中加入浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透明,而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。

  接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。

  4、溴乙烷的精制

  配蒸馏装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,样品重9.8g。

  5、计算产率。

  理论产量:0.126×109=13.7g

  产率:9.8/13、7=71.5%

  结果与讨论:

  (1)溶液中的.橙黄色可能为副产物中的溴引起。

  (2)最后一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,产量因而偏低,以后实验应严格操作。

  化学实验报告篇实验名称

  用实验证明我们吸入的空气和呼出的气体中的氧气含量有什么不同

  实验目的

  氧气可以使带火星的木条复燃,木条燃烧越旺,说明氧气含量越高

  一、实验器材:

  药品水槽、集气瓶(250ml)两个、玻片两片、饮料管(或玻璃管)、酒精灯、火柴、小木条、水,盛放废弃物的大烧杯。

  二、实验步骤

  1.检查仪器、药品。

  2.做好用排水法收集气体的各项准备工作。现象、解释、结论及反应方程式呼出的气体中二氧化碳含量大于空

  3.用饮料管向集气瓶中吹气,用气中二氧化碳含量排水法收集一瓶我们呼出的气呼出的气体中氧气含量小于空气中体,用玻璃片盖好

  4.将另一集气瓶放置在桌面上,用玻璃片盖好。

  5.用燃烧的小木条分别伸入两个集气瓶内。

  6.观察实验现象,做出判断,并向教师报告实验结果。

  7.清洗仪器,整理复位。

实验报告8

  醇和酚是有机化合物中常见的两类物质,它们在化学性质上有着显著的区别。在实验室中,准确鉴定醇和酚的方法对于有机化学研究具有重要意义。本次实验旨在通过简单的实验方法,鉴定未知样品中是否含有醇或酚,并通过观察实验现象和化学反应结果来确定样品的成分。

  1. 实验目的

  本实验旨在通过简单的实验方法,鉴定未知样品中是否含有醇或酚,并通过观察实验现象和化学反应结果来确定样品的成分。

  2. 实验原理

  (1)醇和酚的性质

  醇是一类含有羟基(-OH)的有机化合物,其通式为R-OH。醇具有较强的氢键作用力,可以溶解在水中并且具有挥发性。而酚是一类含有苯环结构的羟基化合物,其通式为Ar-OH。酚由于含有芳香环结构,通常具有较强的稳定性,不易被氧化。

  (2)溴水试验

  在溴水溶液中,醇和酚会表现出不同的化学反应。醇在溴水中会发生取代反应,溴水逐渐变淡,溴水的颜色逐渐褪去,而酚则不发生化学反应。

  3. 实验步骤

  (1)取少许未知样品溶解于水中,观察其溶解性;

  (2)将少量溴水滴加到样品溶液中,观察化学反应现象。

  4. 实验结果

  通过实验我们得到了以下结果:

  (1)未知样品能够溶解于水中,表明样品可能是一种醇或酚;

  (2)加入溴水后,溴水的颜色并未发生改变,没有观察到明显的化学反应现象。

  5. 结论

  根据实验结果,我们可以初步判断未知样品为酚类化合物。酚在溴水中不发生化学反应,这与实验观察结果相符。通过本次实验,我们初步鉴定出了未知样品的性质。

  6. 实验总结

  本次实验通过简单的化学试剂溴水,针对未知样品进行了醇和酚的鉴定。通过观察样品的`溶解性和化学反应特征,初步判断出了未知样品为酚类化合物。然而,本次实验只采用了一种化学试剂,对于更为复杂的混合物和高级醇、芳香酚的鉴定仍需要辅助其他试剂和分析手段。

  7. 下一步展望

  在今后的实验中,我们将继续探索不同试剂对醇和酚的鉴定方法,并考虑引入色谱、质谱等分析手段,以便更准确地鉴定有机物的成分和性质。

  通过本次实验,我们初步了解了醇和酚的鉴定方法,并对有机化合物分析技术有了进一步的认识。希望今后能够在更深入的研究中应用这些技术,从而更好地服务于科学研究和工程实践。

实验报告9

  实验名称:

  氮族元素及其化合物的性质探究

  实验日期:

  20xx年xx月xx日

  实验指导教师:

  xx教授

  实验目的:

  1.探究并掌握不同氧化态氮的化合物的主要性质。

  2.试验并比较磷酸盐的酸碱性和溶解性。

  3.了解硅酸盐的主要性质及制备过程。

  实验原理:

  1.氮族元素化合物性质:氮元素具有多种氧化态,包括—3、+1、+2、+3、+4、+5等,其化合物如铵盐、硝酸盐等在加热条件下易发生分解反应,且硝酸具有强氧化性。

  2.磷酸盐性质:磷酸盐在水中能够水解,表现出不同的酸碱性。此外,焦磷酸根离子具有配位性,能与金属离子形成配合物。

  3.硅酸盐性质:硅酸盐与酸反应能生成硅酸胶体,这是硅酸盐的一个重要化学性质。

  实验仪器与试剂:

  仪器:酒精灯、蒸发皿、试管、烧杯、表面皿、pH试纸、水浴锅等。

  试剂:(NH4)2SO4、(NH4)2Cr2O7、NaNO2、H2SO4、KI、KMnO4、Zn片、浓硝酸、稀硝酸、Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4、AgNO3、CaCl2、CuSO4、焦磷酸钠溶液、Na2SiO3、HCl等。

  实验操作步骤:

  1.铵盐的热分解:

  取少量(NH4)2SO4和(NH4)2Cr2O7置于蒸发皿中,用酒精灯加热,观察并记录现象。

  2.硝酸盐的反应:

  将NaNO2与H2SO4混合,观察气体生成及颜色变化。

  将KI与H2SO4及NaNO2混合,观察溶液颜色变化。

  使用KMnO4与NaNO2进行氧化还原反应,观察溶液颜色变化。

  3.硝酸与金属的反应:

  分别将锌片与浓硝酸和稀硝酸反应,观察气体生成及反应剧烈程度。

  4.磷酸盐的酸碱性和溶解性:

  使用pH试纸测定Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4溶液的pH值。

  将上述磷酸盐溶液分别与AgNO3和CaCl2反应,观察沉淀生成情况。

  5.硅酸水凝胶的制备:

  将Na2SiO3溶液与HCl溶液混合,观察胶体生成情况。

  实验结果与数据分析:

  1.铵盐的热分解:观察到白色固体逐渐分解,产生刺激性气味的气体,试管壁上有白色附着物生成,为NH4Cl的结晶。

  2.硝酸盐的.反应:NaNO2与H2SO4反应生成无色气体,随后气体渐变为红棕色;KI与H2SO4及NaNO2混合后溶液变为棕色;KMnO4与NaNO2反应后溶液紫红色褪去。

  3.硝酸与金属的反应:锌片与浓硝酸反应剧烈,生成红棕色气体;与稀硝酸反应相对较慢,生成无色气体。

  4.磷酸盐的酸碱性和溶解性:Na3PO4呈强碱性,Na2HPO4呈弱碱性,NaH2PO4呈弱酸性;磷酸盐与AgNO3和CaCl2反应均生成白色沉淀。

  5.硅酸水凝胶的制备:Na2SiO3与HCl反应生成透明的胶体,处于半凝固状态。

  结果讨论与误差分析:

  1.铵盐分解:实验结果与理论预期一致,说明铵盐在加热条件下易分解生成氨气和相应的酸。

  2.硝酸盐反应:实验中观察到的气体颜色变化与理论相符,但需注意实验中可能存在气体扩散不完全导致的颜色变化差异。

  3.硝酸与金属反应:不同浓度的硝酸与金属反应产物不同,浓硝酸表现出更强的氧化性。实验中应注意控制反应条件,避免剧烈反应带来的安全隐患。

  4.磷酸盐性质:实验结果验证了磷酸盐的不同酸碱性及溶解性,但需注意实验条件对结果的影响,如溶液浓度、温度等。

  5.硅酸水凝胶制备:实验成功制备了硅酸水凝胶,但需注意胶体生成过程中的搅拌速度和反应时间对胶体质量的影响。

实验报告10

  一、实验目的

  1.掌握皂化价测定的原理和方法。

  2.加深对油脂性质的了解。

  二、实验原理

  脂肪的碱水解称皂化作用。皂化1g 脂肪所需KOH 的毫克数,称为皂化值。脂肪的皂化值和其相对分子质量成反比(亦与其所含脂酸相对分子质量成反比),由皂化值的`数值可知混合脂肪(或脂酸)的平均相对分子质量。 平均分子量=3×56×1000/皂化值

  三、仪器、实验原料与试剂

  仪器:电热恒温水浴锅、电子分析天平、烧瓶250mL(×2)、滴定管(酸式)50mL(×1)、(碱式)50mL(×1)。 原料:脂肪(猪油、豆油、棉籽油等均可)

  试剂:

  1. 0.100mol/L 氢氧化钾乙醇溶液:配好后以0.1000mol/L 盐酸标准液标定,准确调整其浓度至0.100mol/L。

  2. 0.100mol/L 盐酸标准溶液:取浓盐酸(相对密度1.19A.R.)8.5mL,加蒸馏水稀释至1000 mL,此溶液约0.1mol/L,需标定。(最好用恒沸盐酸配制,可不必标定)

  标定方法如下:称取3~5g 无水碳酸钠(A.R.),平铺于直径约5cm 扁形称量瓶中,110℃烤两小时,置干燥器中冷至室温,称取此干燥碳酸钠两份,每份重0.13~0.15g(精确到小数点后4位),溶于50 mL蒸馏水中,加甲基橙指示剂2滴,用待标定的盐酸溶液滴定至橙红色,按下式计算盐酸溶液物质的量

  式中:

  c—盐酸溶液物质的量浓度(mol/L);

  m:—Na2CO3质量(g);

  V—滴定所耗盐酸溶液的体积(mL);

  取两次滴定结果平均值作为酸液的浓度。如两次滴定结果相差0.2%,需重新标定。

  3. 70%乙醇(C.P.):取95%乙醇70mL,加蒸馏水稀释至50mL。

  4. 1%酚酞指示剂:称取酚酞1g,溶于100mL95%乙醇。

  四、操作步骤

  1.在电子分析天平上称取脂肪0.5g 左右,置于250mL 烧瓶中,加入0.100mol/LKOH 乙醇溶液50mL。

  2.烧瓶上装冷凝管于沸水浴内回流30~60min,至烧瓶内的脂肪完全皂化为止(此时瓶内液体澄清并无油珠出现)。皂化过程中,若乙醇被蒸发,可酌情补充适量的70%乙醇。

  3.皂化完毕,冷至室温,加1%酚酞指示剂2滴,以0.100mol/LHCl 液滴定剩余的碱,记录盐酸用量。

  4.另作一空白试验,除不加脂肪外,其余操作同上,记录空白试验盐酸的用量。

  五、计算

  V1—空白试验所消耗的0.100mol/LHCl 体积(mL);

  V2—脂肪试验所消耗的0.100mol/LHCl 体积(mL);

  c—HCl 的物质的量浓度,即0.100mol/L;

  m—脂肪质量(g);

  56.1—每摩尔KOH 的质量(g/moL)。

实验报告11

  一.实习单位:

  xx建筑安装检修有限责任公司

  二.实习时间:

  20xx/xx――20xx/xx

  三.实习地点:

  XX永兴建筑安装检修有限责任公司生产车间、巴陵石化现场

  四.实习目的:

  生产实习是专科生实践类教学的重要环节,是培养技术工人的重要组成部分,是焊接专业学生不可缺少的实践环节。本次实习是在学生学完所有基础课及技术基础课和大部分专业课后进行。实习的目的在于通过在机械工厂或实习基地的生产实践,使学生能将所学的理论和实践相结合,巩固消化所学的知识,拓宽知识面,培养实践操作技能,着重培养自己的实际工作能力,建立产品设计及生产流程等概念,并为毕业环节打下基础,达到对学生进行技术工人基本素质的训练及进行爱国爱岗教育的目的。

  五.实习单位介绍:

  XX永兴建筑安装检修有限责任公司成立于20xx年1月,是由原巴陵石化检安公司的永兴公司、工程公司通过改革、改制而成。主要从事石油化工设备制造、安装、维护。压力管道的安装、维护。设备和管道的防腐保温。非标设备的制作及安装。化学清洗。吊装服务。工业设备热处理服务。高低压电气设备的运行操作、检修、试验、维护以及电气设备的安装。过程测量及控制仪表、DCS、SIS、PLC的安装、维护、维修、调试。房屋建筑工程施工和混凝土预制构件制造。公司有一批经验丰富、熟悉石油化工设备、通用机械、电气设备、自动化仪表设备维修保运的工程技术人员、技师、高级技师。

  永兴公司现有职工418人(其中改制人员293人),其中高级工程师、工程师29人、高级技师4人、技师14人。公司职工大多都从事专业多年,参加过很多大型装置、设备的安装、检修、维护及开车保运、调试。如:上海赛科90万吨/年乙烯装置的塔盘安装、丁二烯、20万吨/年聚丙烯装置仪表调试保运工程、烯烃试运行仪表调试技术支持工程。巴陵石化环氧树脂事业部、烯烃事业部、环己酮事业部、热电事业部等单位承包的安装、检修、维修保运项目以及土建施工项目,其工程质量、服务质量得到了用户的.好评与肯定。这是一支多工种、经验丰富、技术较全面的维修保运、检修安装队伍。

  公司由公司机关、保运部(下设电气专业、仪表专业、保钳专业)、安装部、工程部构成。公司机关设有生产室、安环室、技术质量室、综合办公室、经营财务室等部门。近年来,公司通过改革、改制,企业管理水平不断提高,公司员工艰苦奋斗、开拓创新,注重学习国内外的先进技术经验,积极采用先进科学的标准、规程,指导公司的安装、检维修及建筑施工。

  公司建立了HSE管理机构,制定了HSE管理手册、程序文件、作业指导书,严格按照HSE的各项要求进行检修、施工、维修保运作业。近几年无重大HSE事故发生。

  公司在银行的信用等级为A级。

  公司职工的各项福利待遇是比照原母体企业职工待遇进行发放,职工满意度较高。在巴陵石化各改制企业中,从企业效益、职工队伍稳定、企业发展潜力、专业配套能力、职工队伍素质等各方面都是名列前茅。

  公司通过努力,先后取得了

  1、房屋建筑工程施工总承包叁级、混凝土预制构件专业专业承包叁级、防腐保温工程专业承包叁级。

  2、特种设备安装改造维修许可证(压力管道) GB1、GB2、GC2。

  3、安全生产许可证。

  4、《承装类四级、承修类三级、承试类三级电力设施许可证》。

  5、《质量管理体系认证证书》。

  6、全国工业产品生产许可证等资质,使得公司的维修保运、检修安装、土建施工等工作不断规范,参与市场竞争的能力不断增强。

实验报告12

  教学目标:

  1.经历实验、预测、调查、访谈、比较等过程,了解预测一个滴水的滴水会浪费多少水的办法。

  2.从数学的角度(如调查、计算)分析一个滴水的水龙头所漏掉的水的价值,体验节约用水的重要性。

  3.通过上网、查阅报刊、专访等这种方式搜集水资源、节约用水等各方面的信息,体验到珍惜水,就是珍爱生活的教育。

  4.经历综合运用知识和多种方法解决问题的过程,培养创新意识和创造性能力。

  教学重、难点:

  经历滴水实验的过程,初步感受研究问题的基本方法,从数学的角度分析生活中的很多常见问题。

  教学过程:

  一、引入课件:滴水的声音。

  教师:听,你想到了什么?课件:一滴海底滴的情形。

  小朋友很会联想,说的都是关于滴水的情况。

  今天我们就一起来研究关于“一滴水”的一些问题。

  二、实验:1分滴水多少克

  小朋友,在生活中都见过滴水的现象吧。但是,你们有没有调查报告过1分滴水有多少克呢?课件出示问题:1分滴水有多少克?

  漏水实验:请2个小朋友来做实验给大家看。

  在杯底打孔;接水1分;天平称重量。

  教师:搞清楚通过这个科学实验我们知道了什么?

  三、预测:1年浪费多少水

  刚上课时小朋友们介绍了生活中有水龙头漏水的忽然现象。如果1个没拧紧的物理水龙头漏水速度与实验相同,也就是说1个水龙头1分滴漏3克水,那么1时、1天、1月、1年大约各浪费多少水?(课件呈现问题)

  解决这些问题,关键要弄清楚什么?(进率)请具体说说这几个时间三个单位之间的进率?根据学生回答课件出示:每两个等待时间单位间的`进率。

  学生计算,可以使用计算器。

  展示计算的情况。

  教师:先把这个多位数分级,再读出来。算出的数目大不大?

  四、计算:1年漏掉的水的价值

  研究表明:1个人除了正常的饮食外,每天应饮水1400g才能维持人体需要有。1个没拧紧的水龙头1年忘掉的水大约可供1个人饮多少天?

  解决这个问题,只用这一个信息1400g行吗?为什么?学生在本子列式,计算可借助计算器。

  教师:学校每个水龙头都这样漏水,1年浪费的水可供多少人作乐1天?根据学生汇报板书:大约可供83325人饮1天。

  教师:如果全校按20xx年人计算,1年漏掉的水大约可供全校师生饮多少天?

  五、展示:调查的水资源重要信息,感受环保的重要

  教师:这是一滴水引发的数据,如果联想到全国,浪费就会更大。是不是地球的么水资源很丰富?我区的水资源很富裕?请看清楚这些图表和数据。

  (请一位小朋友读出有关爸爸妈妈水资源的信息。)

  教师:课前,同学们河湖收集了很多有关水资源、节约用水等方面的信息。请拿出来,在小组内展示,说一说。

  六、总结

  教师:今天,我们通过数学实验、计算器综合运用了数学知识,消除了身边的一些实际问题。同时,我们也体会到一滴水引发的数据触目惊心。那么,这节课给你留下最深的印象是什么?

  欣赏动漫课件:节约一滴水。

  板书设计:

  漏水实验

  一分钟一天一年

实验报告13

  今年,在公司领导的关心下,我部门继续推进及监控ERP系统的运行情况的,大力推动公司OA应用的推广。扩大而深入地促进公司信息化管理,协调各相关部门的管理接口,进一步建立公司基础信息化制度,规范信息化作业模式,加大信息化管理作业人员的培训,推进公司信息化建设的全面进行。总结今年我部门工作的重心沿三条主线开展:

  一、抓好信息化管理,充分利用ERP和OA两个管理平台

  1。保障和监控ERP系统各模块的正常运行,逐步优化程序,尽力让系统与业务管理需求呈现统一性。在全省要求统一钢瓶管理的外部环境下,我部门配合氯气厂做好钢瓶档案与通用软件接口的修改工作,使我公司的钢瓶报检顺利进行。同时我部门根据人教处工资打印下放的需求,重新改进了工资打印的程序,直接和ERP的SQL数据。挂钩,在安全性和权限上都达到业务和技术上的要求。

  2。积极落实并完善公司信息化考核制度,做到认真考核,严格考核,以数字说话,以数学考核的目标,不断量化考核指标,系统运行达到了较好的成果,初步统计全年,数据准确率,销售一公司达100%,二公司达100%,进出口公司达99。8%,供应公司99。91%,储运公司99。3%,领料单正确率较05年提高了12。56%,达97。93%,单据处理的及时率达92。9%,较05年提高了23。86%

  3。扩大信息化应用的深度与广度,积极挖掘信息化应用新需求,ERP系统经过四年的运行在各相关人员已能较为熟经营活练地进行业务作业,系统已完成数据。。的过程,如何将现有的数据利用起来产生效用是ERP目前的'工作重心。我部门积极推动职能部门利用ERP数据进行挖掘分析,引导作业人员学会用数据去分析解决问题,在系统的支持下,逐步地有目的地变事后被动式管理为事前主动式管理,减小管理决策风险。

  4。推动ERP优化业务流程。为提高ERP运行效率,减轻操作人员的工作量,我部门从今年开始加快仓储甩账的进度,已实现]了各仓储的月报电子化,取消了手工单,并实现]了财务提出的电子核账的功能。现已完成了甩账前的存货账和储存账的核对工作,将拟出关键点进行考核。

  5。继续推动OA项目,在11月圆满完成OA项目的验收。OA系统自20xx年项目启动实施以来,虽然在去年模块有启用部分,但项目的运用进程一直比较缓慢。今年依始,在公司领导的高度关注下,多次纠。各相关部门开会、商讨,随后也得到各主管部门的大力支持,陆续启用了发文管理,收文管理、车辆管理、图书管理、投诉管理、项目申请、定点。购单、电子公告、通知管理、会议管理、材料评审、用车申请、物料申请、人事系统等流程,并根据职能部门的需求开发了政审回执、政审证明、家庭调查、固定资产报废等功能。目前为止,启用模块的使用效果良好,用户已逐渐接受无纸化办公的办公模式,单据的审批过程系统完成,并通过“落地制度”即最后审批的部门实现]打印、盖章,使单据生效。基本上实现]了办公的自动化,电子化,缩短了审批时间,提高了办公效率。

  二、抓好部门内部管理,将IT服务管理理念融入部门工作,进行运维ERP的推广、尝试,强化服务意识,在服务过程中逐步体现自身的存在价值。

  1。我部门成立IT服务台,通过IT服务管理来提升IT服务效率,协调部门内部运作,改善IT服务部门与业务部门的沟通,实现]从传统的技术管理向流程管理,再向服务管理的转换。IT服务台实行首问负责制:哪位工程师最先接到业务部门的电话,就成为该CASE的责任人,他需要自己或者协调相关人员解决并关闭这个“CASE”。这也解决了工程师间互相推委的现象,有效地建立一条透明、清晰、快速的反应链和IT维护的知识。。我部门将IT服务台列入部门考核的范畴,将服务质量与薪酬挂勾,极大强化了员工的服务意识。自成立三个半月以来已处理了274个故障,故障处理率99。64%,投诉率0。

  2。为了加快故障处理的响应速度,我部门启动了SMS项目,将一些常用软件及补丁自动分发,即加强了客户端的安全管理,又能使网管人员远程快速解决用户软件故障,节省了响应时间,一解用户燃眉之极;同时通过该项目使我部门能加强对电脑及打印机等固定资产使用情况的的管理,使公司有限的资源发挥最大的效用。

  3。深化内部改革,探讨硬件外包的管理模式,将公司新增的打印机由。购模式转为租用模式,将可节约了二万元的设备。购成本。同时考虑到目前公司的电脑近三分一已过保,过保的电脑都存在收上门费和品牌维护站的硬件维修费用较高的问题,我部门改变以往硬件全部品牌维修站承包的方式,变为保内机子由品牌维修站承保,保外机子转包维修的局面,也可打破垄断,节约维护成本。

  三、抓好网络安全,将安全意识提到日常的管理的第一要义,做好专人监控,规范网络管理,全面推行域用户、组策略管理,保障网络地正常运行。

  1。我部门加大对用户的网络安全及电脑知识的培训。8月23日我部门在总调会议室针对目前网络上病毒日益猖獗,如何防犯病毒和如何处理电脑的小故障为综合支部员工做了详细的讲解。

  2。在去年备份方案的基础上,充分利用了VERITAS软件,在合理的网络和硬件环境的支持下,定时对关键的数据进行异机备份,将原来搁天的风险减低到隔小时,大大提高了备份的效率和恢复的完整率。

  3。同时针对行业知识更新快的特点,我部门组织分批了9次内部人员的专业培训,争取外训、内训两种方式,特别是通过外训人员回来给其他同事做内训,不仅节约了培训成本,更主要地是加大了外训人员的学习压力,学有所成、学有所用。尝试树立团队精神,倡导建立“协同合作、踏实敬业、诚信待人、好学进取”的部门文化。

实验报告14

  拉伸实验是测定材料在常温静载下机械性能的最基本和重要的实验之一。这不仅因为拉伸实验简便易行,便于分析,且测试技术较为成熟。更重要的是,工程设计中所选用的材料的强度、塑形和弹性模量等机械指标,大多数是以拉伸实验为主要依据。

  实验目的(二级标题左起空两格,四号黑体,题后为句号)

  1、验证胡可定律,测定低碳钢的E。

  2、测定低碳钢拉伸时的强度性能指标:屈服应力Rel和抗拉强度Rm。

  3、测定低碳钢拉伸时的塑性性能指标:伸长率A和断面收缩率Z

  4、测定灰铸铁拉伸时的强度性能指标:抗拉强度Rm

  5、绘制低碳钢和灰铸铁拉伸图,比较低碳钢与灰铸铁在拉伸树的力学性能和破坏形式。

  实验设备和仪器

  万能试验机、游标卡尺,引伸仪

  实验试样

  实验原理

  按我国目前执行的国家GB/T 228—20xx标准——《金属材料室温拉伸试验方法》的规定,在室温10℃~35℃的范围内进行试验。

  将试样安装在试验机的夹头中,固定引伸仪,然后开动试验机,使试样受到缓慢增加的拉力(应根据材料性能和试验目的确定拉伸速度),直到拉断为止,并利用试验机的自动绘图装置绘出材料的拉伸图(图2-2所示)。

  应当指出,试验机自动绘图装置绘出的拉伸变形ΔL主要是整个试样(不只是标距部分)的伸长,还包括机器的弹性变形和试样在夹头中的滑动等因素。由于试样开始受力时,头部在夹头内的滑动较大,故绘出的拉伸图最初一段是曲线。

  1.低碳钢(典型的塑性材料)

  当拉力较小时,试样伸长量与力成正比增加,保持直线关系,拉力超过FP

  后拉伸曲线将由直变曲。保持直线关系的最大拉力就是材料比例极限的力值FP。

  在FP的上方附近有一点是Fc,若拉力小于Fc而卸载时,卸载后试样立刻恢复原状,若拉力大于Fc后再卸载,则试件只能部分恢复,保留的残余变形即为塑性变形,因而Fc是代表材料弹性极限的力值。

  当拉力增加到一定程度时,试验机的示力指针(主动针)开始摆动或停止不动,拉伸图上出现锯齿状或平台,这说明此时试样所受的拉力几乎不变但变形却在继续,这种现象称为材料的屈服。低碳钢的屈服阶段常呈锯齿状,其上屈服点B′受变形速度及试样形式等因素的影响较大,而下屈服点B则比较稳定(因此工程上常以其下屈服点B所对应的力值FeL作为材料屈服时的力值)。确定屈服力值时,必须注意观察读数表盘上测力指针的转动情况,读取测力度盘指针首次回转前指示的最大力FeH(上屈服荷载)和不计初瞬时效应时屈服阶段中的'最小力FeL(下屈服荷载)或首次停止转动指示的恒定力FeL(下屈服荷载),将其分别除以试样的原始横截面积(S0)便可得到上屈服强度ReH和下屈服强度ReL。

  即ReH=FeH/S0 ReL=FeL/S0屈服阶段过后,虽然变形仍继续增大,但力值也随之增加,拉伸曲线又继续上升,这说明材料又恢复了抵抗变形的能力,这种现象称为材料的强化。在强化阶段内,试样的变形主要是塑性变形,比弹性阶段内试样的变形大得多,在达到最大力Fm之前,试样标距范围内的变形是均匀的,拉伸曲线是一段平缓上升的曲线,这时可明显地看到整个试样的横向尺寸在缩小。此最大力Fm为材料的抗拉强度力值,由公式Rm=Fm/S0即可得到材料的抗拉强度Rm。

  如果在材料的强化阶段内卸载后再加载,直到试样拉断,则所得到的曲线如图2-3所示。卸载时曲线并不沿原拉伸曲线卸回,而是沿近乎平行于弹性阶段的直线卸回,这说明卸载前试样中除了有塑性变形外,还有一部分弹性变形;卸载后再继续加载,曲线几乎沿卸载路径变化,然后继续强化变形,就像没有卸载一样,这种现象称为材料的冷作硬化。显然,冷作硬化提高了材料的比例极限和屈服极限,但材料的塑性却相应降低。

  当荷载达到最大力Fm后,示力指针由最大力Fm缓慢回转时,试样上某一部位开始产生局部伸长和颈缩,在颈缩发生部位,横截面面积急剧缩小,继续拉伸所需的力也迅速减小,拉伸曲线开始下降,直至试样断裂。此时通过测量试样断裂后的标距长度Lu和断口处最小直径du,计算断后最小截面积(Su),由计算公式ALuL0SSu100%Z0100%L0S0、即可得到试样的断后伸长率A和断面收缩率Z。

  2 铸铁(典型的脆性材料)

  脆性材料是指断后伸长率A<5%的材料,其从开始承受拉力直至试样被拉断,变形都很小。而且,大多数脆性材料在拉伸时的应力-应变曲线上都没有明显的直线段,几乎没有塑性变形,也不会出现屈服和颈缩等现象(如图2-2b所示),只有断裂时的应力值——强度极限。

  铸铁试样在承受拉力、变形极小时,就达到最大力Fm而突然发生断裂,其抗拉强度也远小于低碳钢的抗拉强度。同样,由公式Rm=Fm/S0即可得到其抗拉强度Rm,而由公式ALuL0 L0100%则可求得其断后伸长率A。

  实验结果与截图

实验报告15

  一、 实验目的

  1 测定流体在圆直等径管内流动时的摩擦系数λ与雷诺数Re的关系,将测得的λ~Re曲线与由经验公式描出的曲线比较;

  2 测定流体在不同流量流经全开闸阀时的局部阻力系数ξ

  3 掌握流体流经直管和阀门时阻力损失的测定方法,通过实验了解流体流动中能量损失的变化规律

  4 学会倒U形差压计 1151差压传感器 Pt温度传感器和转子流量计的使用方法 5 观察组成管路的各种管件 阀门,并了解其作用。 6 掌握化工原理实验软件库的使用

  二、实验装置流程示意图及实验流程简述

  来自高位水槽的水从进水阀1首先流经光滑管11上游的均压环,均压环分别与光滑管的倒U形压差计和1151压差传感器15的一端相连,光滑管11下游的均压环也分别与倒U形压差计和1151压差传感器的另一端相连。

  当球阀3关闭且球阀2开启时,光滑管的水进入粗糙管12,粗糙管上下游的均压环分别同时与粗糙管的倒U形压差计和1151压差传感器的'两端相连。当球阀5关闭时,从粗糙管下来的水流经铂电阻温度传感器18,然后经流量调节阀6及流量计16后,排入地沟。

  当球阀2关闭且球阀3打开时,从光滑管来的水就流入装有闸阀4的不锈钢管13,闸阀两端的均压环分别与一倒U形压差计的两端相连,最后水流经流量计,再排入地沟。

  三、简述实验操作步骤及安全注意事项

  1 操作步骤

  (1)排管路中的气泡。

  打开阀1、2、3、6, 排除管路中的气泡,直至流量计中的水不含气泡为至,然后关闭阀6。

  (2)1151压差传感器排气及调零。

  排除两个1151压差传感器内气泡时,只要打开压差传感器下面的考克7、8、9、10,当软管内水无气泡时,排气结束,此过程可反复多次,直至无气泡为至。

  压差传感器排气结束后,用螺丝刀调节压差传感器背后Z旋扭,使相应的仪表数字显示在0左右,压差传感器即可进入实验状态。

  (3)U形压差计内及它们连接管内的气泡的排除。

  关闭倒U形压差计上方的放空阀,打开U形压差计下方的排水考克,再打开U形压差计下方与软管相连的左右阀,关闭左右阀中间的平衡阀,直到玻璃管中水不出现气泡,然后关闭U形压差计下方与软管相连的左右阀,打开上方的放空阀和下方的排水考克,令玻璃管内水位下降到适当高度,再打开左右阀中间的平衡阀,倒U形压差计两玻璃管内的水位会相平,否则重复上过排汽过程,直至两玻璃管内的水位相平。

  测定光滑管直管阻力、粗糙管直管阻力、局部阻力的三个倒U形压差计的排气方法相同,再此不再一一介绍。特别注意的是,实验过程不能碰撞玻璃管,以免断裂。

  (4)直管阻力的测定。

  打开阀2,关闭阀3,调节阀6,流量从2m3 /h开始,分别记录相应的光滑管及粗糙管的倒U形压差计两玻璃管内的指示剂高度差,流量每次增加1 m3/h, 直至最大流量。在测量过程应密切注意转子流量计中的流量变化,因为四套实验装置的水流量会相互干扰。

  (5)局部阻力的测定。

  关闭阀2,排开阀3,调即阀6,取三个不同的流量,如2、3、4m3/h,记录相应指示剂高度差。水温可在最后测,测一次即可。

  2 注意事项

  开关阀门时,一定要缓慢开关,以防止仪表受损。

  四、实验装置的主要设备仪器一览表

  五、学习体会与建议

  检验系统内的空气已经被排除干净 ,可通过观察离心泵进口处的真空表和出口处压力表的读数,在开机前若真空表和压力表的读数均为零,表明系统内的空气已排干净;若开机后真空表和压力表的读数为零,则表明,系统内的空气没排干净。

  本实验数据须在对数坐标纸上进行标绘, 因为对数可以把乘、除变成加、减,用对数坐标既可以把大数变成小数,又可以把小数扩大取值范围,使坐标点更为集中清晰,做出来的图一目了然。

【实验报告】相关文章:

土壤实验报告范文_实验报告11-13

初中物理实验报告-实验报告08-03

实验报告06-12

实验报告09-12

大学化学实验报告-实验报告11-21

实验报告的总结 实验报告的总结怎么写06-23

有机化学实验报告-实验报告09-10

生物实验报告册答案生物实验报告08-01

网络实验报告02-02

物流实验报告01-20