(60).扩增时未出现扩增条带的原因:
<1>.DNA聚合酶失活。
<2>.Mg2+浓度过低未能激活DNA聚合酶。
<3>.变性时温度较低或变性时间过短,DNA未解旋。
<4>.引物质量不好。
(61).扩增时出现非特异性扩增条带的原因:
<1>.模板DNA被污染。
<2>.Mg2+浓度过高。
<3>.复性温度过低。
<4>.引物特异性不强或形成引物二聚体。
(62).基因工程应用:
<1>.农业:改良植物品质。(如抗虫/抗病/抗逆植物等)
<2>.畜牧业:提高动物的生长速率或改善畜产品的品质。
<3>.对微生物或动植物的细胞进行基因改造生产药物。
(63).利用转基因改良植物品质的目的是:提高植物的营养价值、观赏价值等。
(64).常见转基因药物类型:细胞因子、抗体、疫苗和激素等。
(65).干扰素:动物或人体受到病毒侵染后产生的一种细胞因子,是一种具有干扰病毒复制作用的糖蛋白,因此在临床上常作为抗病毒的特效药。此外,干扰素对治疗乳腺癌、淋巴癌、多发骨髓瘤和某些白血病也有一定的疗效。
(66).传统生产干扰素的方法是从人血液中的白细胞内提取。
(67).转基因工程生产干扰素选用的工程菌是大肠杆菌或酵母菌。
(68).抗病毒基因有病毒外壳蛋白基因、病毒的复制酶基因等。
(69).抗真菌基因有几丁质酶基因、抗毒素合成基因等。
(70).基因工程药物:利用转基因的工程菌生产的药物。
(71).工程菌;用基因工程的方法,使外源基因得到高效率表达的菌类细胞株系。
(72).工程菌生产的药物蛋白可能没有活性,生产时需要严格灭菌、控制温度、pH、营养物质浓度等外界条件。
(73).利用工程菌生产药物的提取方法:一般经过工业发酵后从微生物细胞(或发酵液)中提取,相对复杂。
(74).利用转基因动物生产特定蛋白可分为:
<1>.乳房(乳腺)生物反应器:将所需目的基因构建载体,加上适当的调控序列,转入动物胚胎细胞,使转基因动物分泌的乳汁中含有所需要的药用蛋白。
<2>.膀胱生物反应器:将目的基因插入膀胱尿乳头头顶端表面表达的尿血小板溶素的膜蛋白的基因组内,从而指导目的基因表达产物分泌在尿中。
(75).乳房生物反应器的优点:
<1>.产量高,易收获目标产品。
<2>.目标产品的质量好。
<3>.产品生产成本低。
<4>.从乳汁中提取产品,操作比较简单。