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医院
空旷的病房里躺着一个女孩
她身上插满了大大小小的管子，躺在床上，一动不动。
女孩睡着了，她做了个梦，梦见了很久以前的自己。
……
她叫桃溪，到现在也只有15岁。
在家里，她是父母疼爱的小公主；在学校，她是德智体美劳全面发展的优等生。
事情本应该这样幸福美满下去，但命运似乎和她开了个玩笑。
她一天天长大，变得越来越不爱动，因为她感觉她的四肢好像有点不听她使唤。经常性的比别人慢了半拍。
爸妈也带她去医院看过，但检查出来的结果是她的反应力慢。
无奈，她只能拖着慢吞吞的身体去生活。
直到……
直到有一天，她起床时，发现自己动不了了。
她被带去了医院，最后的结果是
确诊——渐冻症
从那以后，她就一直在病房里接受治疗，但这种绝症以人类现在的医疗水平根本没有办法医治。
最开始，她只是双腿不能动，只是说话慢吞吞的。
到后来连张嘴都费劲，索性就一直用文字交流。
……
没有疗程的日子很无聊，桃溪只能用睡觉打发时间。
偶尔她的爸爸妈妈来了也能给她讲故事。
但他们还要这个家要维持，加上医疗费用很多，能陪桃溪的时间也所剩无几了。
桃溪每天都过着睁眼是白色的天花板，闭眼是无尽的沉眠的生活。
有时她也在想：
我还没有陪爸妈，还没有看看他们说的美丽山河！
但她不能动啊！
这样的想法只能作罢。
有一天她想：
这样的日子什么时候是头啊！要不死了算了！
刚生出来这样的想法时她也被自己吓了一跳。
但时间久了，这个想法根深蒂固。
“我的日子本来就不多了，离死也不远了，趁我还能写字，告诉爸妈吧”
虽然她的父母总是告诉她：“你还有希望！”总是鼓励她：“加油！”还为了博个好彩头，给她重新取了个名字“桃溪”。但她还是在日日的磨合下有了轻生的念头。
她也犹豫过，但还是选择了这样。
最后，她在慢慢地在纸上写到：
对不起，爸妈，带我去做安乐死吧，就是那个不会感觉到疼的，这样的日子太痛苦了，原谅我的私心，爸妈。
在桃溪的父母来看她时，看到了她的留言。
他们哭了很久，但最后还是同意了。
“不……你很棒啦……我们明天就去……明天……”
时间不会等任何人，明天还是来了。
向医院办理离院后，他们开车带着桃溪去了荷兰做安乐死。
虽然路上十分艰辛，但最后还是到了。
在离别之际，他们和她没有哭，只是笑着，看着她注射了药。
在死亡之际，桃溪想着：
骗人，安乐死在死亡时也是会难过的嘛！
之后，桃溪就什么也不知道了。
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小作者作者小百科~
小作者渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病的一种。渐冻症的发病年龄多在30-60岁之间，男性多于女性， 具体病因迄今未明，但目前较为统一的观点是渐冻症的发病可能与遗传因素、感染和免疫因素等有关。患有渐冻症时，主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。该病目前不能根治，预后不良。
小作者渐冻症的典型症状： 1、肌无力与肌萎缩：状首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后可出现手部小肌肉萎缩，患者双手可呈鹰爪形。随著疾病的进展，肌肉无力、萎缩可累及前臂、上臂、肩胛带、颈部、躯干等肌群，最后可累及面部肌肉和咽喉部肌肉。 2、肌束颤动：受累部位肌肉常有明显肌束颤动，即俗称的“肌肉跳动”，并且会出现慢性进行性加重。
小作者3、延髓麻痹：一般舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无动。随后出现腭、咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，可致患者说话构音不清、吞咽困难、喝水呛咳、咀嚼无力等。
小作者渐冻症患者一般只有3年寿命，是没有办法完全医治的绝症。
百度和视频科普来点，肯定不是专业，所以如有不对请指正呦，谢谢
自我感觉有点废话，私密马赛
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